В России расширена федеральная программа лечения редких заболеваний. Так, ранее за счет федерального бюджета лекарствами обеспечивались больные, страдающие 7 редкими и наиболее затратными в лечении недугами. В этом году список редких и наиболее затратных в лечении заболеваний расширен почти в три раза (до 20).
Так, в список редких заболеваний теперь вошли больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, а также люди, перенесшие трансплантацию органов и/или тканей.
Директор Института экономики здравоохранения НИУ "Высшая школа экономики" Лариса Попович пояснила журналистам, что в общей сложности за счет бюджета лекарства будут получать около 200 тысяч человек.
Согласно новым правилам обеспечения лекарствами пациентов с 12 редкими недугами медорганизация должна будет передавать сведения о вновь выявленных пациентах в региональные минздравы в течение трех дней (ранее на это отводилось пять дней).
Расширяются госгарантии на оказание бесплатной медпомощи. Новый список лекарств для льготников
В том случае, если пациент уедет погостить в другой регион, то запас лекарств ему должны выдать с собой. Но это правило работает, если человек намерен пробыть вне родного региона менее полугода.
А когда пациент намерен задержаться в гостях на больший срок, то на руки ему выдадут месячный запас лекарств и передадут сведения о нем в сегмент федерального регистра того региона, куда пациент переехал.
