Минпромторг и Минздрав наладят связь клиентов и производителей лекарств
Прорабатывается возможность обязать производителей лекарств советоваться с объединенными пациентскими организациями о выпуске продукции, необходимости конкретных препаратов на рынке и их форме.
Как объясняют чиновники, нововведения нужны для того, чтобы улучшить качество лекарственных препаратов. Минпромторг и Минздрав уже ведут переговоры с фармзаводами и пациентами по этому вопросу.
Производителей лекарств могут обязать обсуждать с пациентами планы работы. А пациенты, в свою очередь, смогут высказывать пожелания, например, о предпочтительной форме лекарства.
Возможность ввести такую норму в законодательство прорабатывают Минпромторг совместно с Минздравом. По мнению чиновников, производители, когда разрабатывают препараты, должны общаться с пациентами, принимая во внимание их пожелания, в том числе по комплектации и удобству в применении. Например, если это шприцы, то пациенты должны высказаться об удобстве ручки.
По мнению авторов законодательной инициативы компания-производитель на самых ранних этапах должна начать информировать пациентское сообщество о перспективах и возможностях лекарства. Потом информировать о прохождении клинических исследований. Далее, при запуске препаратов, приглашать на завод для ознакомления с процессом производства, отвечать на вопросы, согласовывать комплектацию. Она должна быть удобна для применения.
В какой форме может быть закреплена новая норма, чиновники пока сказать не могут – этот вопрос еще прорабатывается. В то же время они считают важной задачей укрепление диалога между производственным бизнесом, профессиональным медицинским сообществом и объединениями пациентов.
Как заявили в Минпромторге, такая кооперация крайне необходима как с точки зрения определения вектора движения промышленности в создании эффективных препаратов для борьбы с социально значимыми заболеваниями, так и информирования пациентов об отечественной продукции, в том числе о новых российских лекарственных средствах, отвечающих качеству и безопасности.
В правительстве РФ согласны с те, что развитие фармацевтической отрасли возможно только во взаимодействии с медицинским и пациентским сообществом. При этом надо будет учесть, что у пациентских организаций одни запросы, а возможности у разработчиков и производителей другие.
Напомним, что задачу улучшения качества лекарственных препаратов решают в России уже не первый год. Так, например, чиновники уже ввели обязательную маркировку с 2019 года. В феврале нынешнего года стартовал пилотный проект по внедрению такой системы.
